Патогенетическое лечение препаратом «Спинраза» получают в Иркутской области 11 детей со спинальной мышечной атрофией. Терапию проводят в Иркутской областной детской больнице, так как препарат вводят по схеме и требуется госпитализация в медучреждение.
Напомним, «Спинраза» приобретена в январе 2021 года за счёт средств областного бюджета. Регистр пациентов со СМА направлен в минздрав России, далее они будут обеспечены лекарством за счёт средств Фонда «Круг добра», который создан по указу президента для обеспечения пациентов с редкими и орфанными заболеваниями.
